CICLO ALCANOS

 INTRODUCCIÓN 

Los ciclo alcanos son alcanos que tienen los extremos de la cadena unidos, formando un ciclo. Tienen dos hidrógenos menos que el alcano del que derivan, por ello su fórmula molecular es CnH2n. Se nombran utilizando el prefijo ciclo seguido del nombre del alcano.

Estabilidad en ciclo alcanos

Estos hechos experimentales sugieren la mayor estabilidad de los ciclos de cinco o seis miembros con respecto a los de tres o cuatro.

En el año 1885, el químico alemán Adolf von Baeyer propuso que la inestabilidad de los ciclos pequeños era debida a la tensión de los ángulos de enlace. Los carbonos sp3 tienen unos ángulos de enlace naturales de 109,5º, en el ciclo propano estos ángulos son de 60º, lo que supone una desviación de 49,5º. Esta desviación se traduce en tensión, que provoca inestabilidad en la molécula.

Ciclo propano

Es el único ciclo alcano plano. Se caracteriza por una gran tensión angular debida a ángulos de enlace muy inferiores a 109,5º. Los orbitales sp3 de los carbonos que forman el ciclo solapan curvándose hacia el exterior, para disminuir la tensión. Dando lugar a unos enlaces curvos llamados enlaces banana.

Ciclo butano

El ciclo butano no es plano, uno de sus carbonos sale unos 25º del plano formado por los otros tres carbonos. Esta disposición aumenta la tensión angular, pero se reducen considerablemente los eclipsamientos hidrogeno-hidrógeno que presenta la molécula en su forma plana.

Ciclo pentano

Si el ciclo pentano fuera plano, estaría prácticamente libre de tensión angular. Pero presentaría cinco hidrógenos eclipsados por cada cara, que desestabilizarían la molécula. La disposición más favorable del ciclo pentano es la forma de sobre. En esta disposición la suma de tensiones angulares y eclipsamientos se hace mínima.

Ciclo hexano

Los ciclos de seis son los más abundantes en la naturaleza. Existen multitud de compuestos con actividad biológica cuya base son ciclos de seis átomos condensados (colesterol).

ACTIVIDADES:

1.Escribe las fórmulas semidesarrolladas y moleculares de los siguientes hidrocarburo-

ros: ciclo buteno, ciclo pentano, 1,3-ciclopentadieno y metilciclohexano.

√ Ciclo buteno:

*Fórmula molecular global de los ciclo alquenos: CnH2n-2

- Fórmula molecular: C4H6.

 

√ Ciclo pentano:

*Fórmula molecular global de los ciclo alcanos: CnH2n

- Fórmula molecular: C5H10.

 

√ 1,3 – ciclopentadieno:

*En el caso de los ciclo alcanos con dos dobles enlaces, en vez de restarle 2 a la fórmula molecular global, se le restan 4. De la siguiente manera: CnH2n-4

- Fórmula molecular: C5H6.

 

√ Metilciclohexano:

*Fórmula molecular global de los ciclo alcanos: CnH2n

- Fórmula molecular: C7H14.

2. Escribe la fórmula del metilciclobutano y razona si es necesario indicar la posición

del radical metil dentro del ciclo.

La fórmula química del metilciclobutano es: C5H10, la posición del radical metil dentro del ciclo es necesario indicar para que se pueda conocer el radical de los ciclo alcanos.

3. Coloca el nombre de los siguientes ciclo alcanos.

El nombre o nomenclatura de cada uno de los cicloalcanos son:

• 1,5 - dietil, 3- metil ciclooctano
• 1- butil, 3-etil ciclopentano
• 3-ciclobutil, 6-isopropil, 7-ciclopropil, 2-terbutil, undecano
  

Grupos funcionales orgánicos

Características:

1. Alcanos

Es importante saber que algunos alcanos pueden ser inflamables, explosivos o tóxicos, de modo que se deben manejar con extrema precaución siempre, a fin de evitar accidentes.

2. Alquenos  

Tienen una mayor acidez frente a los alcanos, fruto de la polaridad del enlace.

3. Alquinos

Los alquinos son Compuestos orgánicos que incluyen un triple enlace covalente entre dos átomos de carbono, son hidrocarburos insaturados.

4. Derivados halogenados

A pesar de su polaridad son insolubles en agua pero pueden disolverse en disolventes no polares como el tetracloruro de carbono

5. Hidrocarburos aromáticos

Es la coplanarias del anillo o la también llamada resonancia, debida a la estructura electrónica de la molécula.

6. Alcoholes

Están formados por hidrocarburos. Uno o más átomos de hidrógeno se sustituyen por radicales hidroxilo (OH). 

7. Éteres

Son líquidos volátiles, ligeros e inflamables, solubles en alcoholes y otros disolventes orgánicos.

8. Aldehídos

Es un grupo funcional que se caracteriza por tener el grupo carbonilo, carbono doble enlace oxígeno donde el carbono se encuentra unido a un átomo de hidrógeno y un radical orgánico.

9. Cetonas

Es un compuesto orgánico que se caracteriza por poseer un grupo funcional carbonilo unido a dos átomos de carbono, a diferencia de un aldehído.

10. Ácidos carboxílicos

Son compuestos caracterizados por la presencia del grupo carboxilo (-COOH) unido a un grupo alquilo o arilo.

11. Ésteres

Los ésteres de ácidos superiores son sólidos cristalinos, inodoros Son solubles en solventes orgánicos e insolubles en agua Su densidad es menor que la del agua.

12. Amidas

Son sólidas a temperatura ambiente​y sus puntos de ebullición son elevados, más altos que los de los ácidos correspondientes.

Ácido bases

PRIMER EJERCICIO: 

EXPLICACIÓN:

SEGUNDO EJERCICIO:

EXPLICACIÓN:

TERCER EJERCICIO:

EXPLICACIÓN:

 

ACIDOS ANALGESICOS

lunes, 12 de octubre de 2020

ACIDOS ANALGESICOS

 PARACETAMOL

Es un fármaco con propiedades analgésicas y antipiréticas utilizado principalmente para tratar la fiebre, y el dolor leve y moderado, aunque existen pocas evidencias de que su uso sea realmente eficaz en el alivio de la fiebre en niños.

Cada comprimido contiene: Paracetamol 500 mg (acetaminofén)

Excipientes: Almidón pre gelatinizado, politicona y ácido esteárico.

Clasificación: Analgésico-Antipirético.

Forma farmacéutica: Comprimidos

Presentaciones:

Este producto debe ser prescrito bajo receta médica. La información publicada, es para uso exclusivo de profesionales legalmente habilitados para prescribir o dispensar productos farmacéuticos de conformidad con las normas del “Reglamento del Sistema Nacional de Control de los Productos Farmacéuticos de Uso Humano”. Cualquier usuario que desee información acerca de los productos de Laboratorio Chile S.A. deberá consultar a su médico. Laboratorio Chile S.A. no se hace responsable por el uso indebido de la información contenida en este catálogo.

¿ PARA QUE SIRVE?

Indicado para el tratamiento de los síntomas del dolor y la fiebre”, puede leerse en el prospecto del paracetamol. Este medicamento es efectivo para bloquear los nervios que transmiten el dolor hacia el cerebro y es conocido por sus efectos analgésicos y antipiréticos.

Formula desarrollada:

Formula condensada:

C8H9NO2

Peso molar:

151,17 g/mol

Usos médicos:

El paracetamol tiene una serie de usos médicos aceptados, que se centran en el tratamiento de la fiebre y el dolor, ya sea de forma individual o en combinación con otros medicamentos.

CAPTURAS DEL TRABAJO

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